La Consejería de Salud y Consumo de Andalucía está impulsando diversas iniciativas para mejorar la detección y atención temprana de los Trastornos del Espectro del Autismo (TEA). Una de las principales acciones enmarcadas en el I Plan Integral de Atención Temprana en Andalucía 2025-2029 (PIAT-A) es la sistematización de la detección de las primeras señales de TEA, con el objetivo de incrementar en un 25% la identificación de casos en menores de tres años. Esto incluye la formación de profesionales, el desarrollo de materiales pedagógicos y la sensibilización de las familias.
A lo largo de 2024, la Consejería ha trabajado en colaboración con la Federación Autismo Andalucía y Autismo Sevilla, estableciendo acuerdos para impulsar la detección precoz, desarrollar procedimientos asistenciales basados en evidencia y mejorar el a atención médica primaria y especializada para personas con TEA. Se pretende también fortalecer los centros de Atención e Intervención Temprana (CAIT) en toda Andalucía, mejorando la respuesta ante las necesidades de los menores con TEA.
En 2024, se atendieron 34.753 menores en los CAIT, de los cuales 6.713 tenían diagnóstico de TEA, lo que refleja un aumento en comparación con años anteriores. La distribución por sexos sigue mostrando una prevalencia en niños (3:1), aunque ha habido un incremento en el diagnóstico de niñas, lo que indica una mejora en la detección en este grupo. La mayoría de los diagnósticos de TEA se realizan en menores de tres años, siendo Sevilla la provincia con mayor número de casos diagnosticados.
La Consejería está trabajando también en un nuevo protocolo para la atención del TEA, que sustituirá el Proceso Asistencial Integrado de Atención Temprana.
La Consejería está trabajando también en un nuevo protocolo para la atención del TEA, que sustituirá el Proceso Asistencial Integrado de Atención Temprana. Este protocolo tiene como objetivo mejorar la atención a personas con TEA según diferentes grupos de edad, desde la infancia hasta la edad adulta. El grupo asesor para la creación de este protocolo comenzó a trabajar en octubre de 2024 con la participación de diversos expertos y organizaciones del ámbito de la salud, la educación y los servicios sociales.
El Trastorno del Espectro del Autismo afecta a alrededor del 1% de la población europea, y su incidencia ha aumentado en los últimos años. En España, también se ha observado un incremento en la escolarización de estudiantes con TEA, especialmente en los niveles educativos obligatorios. Aunque el TEA sigue siendo más común en varones, el aumento en la comprensión de las manifestaciones del autismo en las mujeres ha reducido la brecha. La coordinación entre los servicios sanitarios, educativos y sociales es esencial para asegurar una atención integral y mejorar la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias.
